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HiFast™ 食品病原體快速檢測試劑盒

更新時間:2020-04-03  |  點擊率:1858

HiFast™ 食品病原體快速檢測試劑盒

HiFast™ Food Pathogen Detection Kit

 

 

貨號

品名

規格

價格

K097S

HiFast™ 食品病原體快速檢測試劑盒

5tests/盒

10tests/盒

詢價

K097M

HiFast™ 食品病原體快速檢測試劑盒

5tests/盒

10tests/盒

詢價

K097L

HiFast™ 食品病原體快速檢測試劑盒

5tests/盒

10tests/盒

詢價

 

應用范圍

用于快速檢測食物(固態或液態)病原菌,如:大腸桿菌、大腸桿菌O157H7、沙門氏菌、李斯特菌、葡萄球菌屬物種。增菌后4-6小時出結果。

 

 

原理

在微生物方面的產品安全性是食品及所有工業企業共同關心的問題。法規制定機構強制要求產品不能存在主要的病原微生物,包括大腸桿菌、肺炎克雷伯菌、沙門氏菌、大腸桿菌O157:H7、李斯特菌和梭菌,以證實原料和加工產品的安全性。大量食品很容易壞,這就需要快速可靠的方法來證實。HiFastTM 食品病原體快速檢測試劑盒將獲取終結果的時間減少至12小時以內。該試劑盒的原理是以微生物成長為基礎的生化鑒定,通過顯色反應、糖發酵以及硫化氫產生的狀況來反映微生物的菌種。

A部分:增菌

食物中不良的物理化學參數會導致微生物的生理性應激和損傷。增菌可使這些應激損傷的細菌復蘇,并增加樣品中的目的病原菌濃度。孵育3-4小時后,可使目的病原菌數量合適,并可進一步對這些病原菌進行驗證檢查。

B部分:不同食物病原菌鑒定

該試劑盒用于同時檢測食品中的常見腸道病原菌如克雷伯菌、大腸桿菌、腸桿菌屬、沙門氏菌和志賀氏菌。20ml增菌樣品分別加到各自病原菌檢查培養基中,35-37℃孵育4-6小時。培養基包含酚紅指示劑和山梨醇。山梨醇發酵菌包括肺炎克雷伯菌和產氣腸桿菌,在糖發酵產酸后使培養基變黃。非山梨醇發酵菌如大腸桿菌O157:H7則使培養基保持粉色。大腸桿菌裂解顯色液并發酵乳糖,使培養基帶有綠色。培養基含有硫化氫檢測系統,使沙門氏菌產生黑色。因而,該培養基可區分是否發酵乳糖與是否產生硫化氫。

C部分:金黃色葡萄球菌檢查

金葡菌的驗證是基于凝血試驗,以證明凝血酶的存在。培養基水化后,添加0.6ml增菌樣品。如果金葡菌存在,血凝塊將在4-6小時內形成。

D部分:李斯特菌檢查

 

 

特點

培養基無需配置,操作便捷                        

只需兩步,即可檢測所有常見食品致病菌,省時省力

 

 

試劑盒組成

包裝

1. 勻漿袋  390ml / 710ml / 1.63L

2. 增菌培養基:無菌固體小塊鋁袋包裝

3. 鑒別培養基:4瓶,均預裝干粉培養基

①白蓋小瓶(通用鑒別培養基);

②紫蓋玻璃管(金黃色葡萄球菌鑒別培養基);

③黃蓋玻璃管(李斯特菌鑒別培養基);

④紅蓋玻璃管(梭菌鑒別培養基)。

鑒別原理及顯色說明

①白蓋小瓶(通用鑒別培養基)

孵育前為紅色澄清溶液,孵育4-6h后,培養基可能變色為黃、綠或黑。

培養基含酸堿指示劑和山梨醇。//山梨醇發酵菌(包括:肺炎克雷伯菌和產氣腸桿菌等)在糖發酵產酸后,pH值下降,培養基變黃。//非山梨醇發酵菌(如大腸桿菌O157:H7)使培養基呈粉色渾濁。//若培養基帶有綠色,則說明有大腸桿菌裂解培養基中的顯色混合物,并發酵了山梨醇。//培養基中含有硫化氫檢測系統,沙門氏菌使培養基產生黑色。

 

 

    ②紫蓋玻璃管          ③黃蓋玻璃管          ④紅蓋玻璃管

 (金黃色葡萄球菌)          (李斯特菌)                  (梭菌)

 

 

 

操作步驟

 

 

鑒別結果

 

 

HiFastTM 食品病原體快速檢測試劑盒(貨號K097S/M/L

 

用于快速檢測食物病原菌如大腸桿菌、大腸桿菌O157H7、沙門氏菌、李斯特菌和葡萄球菌屬物種。4-6小時內出結果。

 

 

試劑盒包括

I)勻漿袋(用于樣品處理)*

1K097S:小袋(390ml

2、K097M:中袋(710ml

3K097L:大袋(1.63L

II)檢查培養基

A部分:增菌培養基(用于樣品處理)、無菌增菌培養基小塊

B部分:食品病原菌鑒別檢查培養基(干粉)

C部分:金黃色葡萄球菌檢查培養基(干粉)

D部分:李斯特菌檢查培養基(干粉)

E部分:梭菌檢查培養基(干粉)

說明不同規格勻漿袋由SM、L貨號試劑盒分別提供

增菌培養基和檢查培養基均由三種貨號試劑盒包含在內

 

 

應用說明

1. 樣品收集和食品樣品處理按標準方法進行。

2. 向勻漿袋中的食物樣品添加培養基,進行增菌。先將無菌的增菌培養基小塊溶解在蒸餾水或純水中?;靹颍古囵B基*溶解。根據下表添加一系列稀釋的食物樣品。

 

 

試劑盒

勻漿袋容積

用于溶解增菌培養基的水量

需溶解的培養基小塊

待接種的樣品量

K097S

390ml

250ml

1

25g/25ml

K097M

710ml

500ml

2

50g/50ml

K097L

1.63L

1000ml

4

100g/100ml

3. 將制備好的勻漿袋在35-37℃孵育4-6小時。

 

4. 將增菌后的樣品接種到檢查培養基中,如下所示:

 

試劑盒

檢查培養基

金葡菌檢查培養基

李斯特菌檢查培養基

梭菌檢查培養基

K097S/M/L

20ml

0.6ml

5ml

5ml

35-37℃孵育后的期望結果

4-6h后培養基變色為黃、綠或黑

4-6h后凝血

6-8h生長變黑

12-24h劇烈發酵


5. 孵育35-374-8小時,高不超12小時。根據相應培養基提示,詮釋顏色變化、血凝塊形成、培養基變黑和洶涌發酵。

 

6. 請注意在出現陰性結果并丟棄之前,再孵育24小時。

 

李斯特菌的驗證是基于代謝利用和水解七葉靈的能力。培養基中的選擇性因子有助于清除其他微生物污染。5ml增菌。5ml增菌樣品加到李斯特菌選擇性培養基中,試管35-37℃孵育6-8小時。培養基變黑提示李斯特菌的存在。

E部分:梭菌檢查

5ml增菌樣品接種于梭菌檢查培養基。試管混勻并無菌孵育12-24小時。洶涌發酵的形成提示梭菌的存在。

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